Jean Kelly 26 tuổi sống ở Dublin, Ireland. Anh sinh ra với hội chứng Apert, gây biến dạng nghiêm trọng hộp sọ, mặt và tay chân. Cô là người duy nhất trong số sáu anh chị em mắc căn bệnh hiếm gặp này.
Sau đó, bác sĩ nói với gia đình rằng Kelly có thể bị mù, ngu ngốc và điếc thay vì mù. Có thể sống hơn 3 năm. May mắn thay, mặc dù phải trải qua phẫu thuật rộng rãi để tách các chi và sửa một số khiếm khuyết nhất định để chúng có thể hoạt động bình thường, Kelly vẫn có thể phát triển bình thường. Kelly bị hội chứng này. Các dị tật của hộp sọ, mặt, tay và chân đã trải qua nhiều ca phẫu thuật từ khi còn nhỏ. Ảnh: Newsgrio .
“Tôi biết rằng tôi khác với những người khác, vì vậy tôi thường bị trêu chọc và nói đùa. Nhưng tôi luôn cố gắng hết sức để ngăn nó ảnh hưởng đến tôi quá nhiều. Tôi khác với anh em tôi. Ở cùng với gia đình tôi, nhưng họ không bao giờ kỳ thị tôi, điều đó khiến tôi tự tin hơn “, Kelly nói với Newsgrio.
Hai năm trước, Kelly đã gặp và yêu Martin, một người mù và một người bị bại não. Hai người khuyết tật gặp nhau trong sự chia sẻ và tình yêu đích thực. Họ mong mỏi một gia đình hạnh phúc.
“Trước đây, ngôi nhà nhỏ có trẻ em trong giấc mơ của tôi quá xa vời với tôi, nhưng khi gặp Martin, tôi đã thấy cơ hội biến giấc mơ của mình thành giấc mơ. Thực tế, anh ấy là người tôi đã thấy Người tốt nhất, anh ấy luôn khiến tôi cảm thấy mình là người đẹp nhất thế giới “, Kelly nói. Martin Photo: Newsgrio.
Bác sĩ cho biết cô có khả năng sinh con, nhưng em bé sinh ra có thể có các hội chứng di truyền hiếm gặp, chẳng hạn như người mẹ, khả năng dị tật cao tới 50%. -Tuy nhiên, Kelly vẫn muốn có con. Cô nói rằng cô sẽ bảo vệ đứa con của mình trong suốt cuộc đời vì cô là một đứa trẻ có kinh nghiệm và biết cách vượt qua khó khăn. Nếu bạn không mắc hội chứng Apert, tôi sẽ đảm bảo bạn sống một cuộc sống tốt như mọi người khác. Tôi sẽ giúp con tôi vượt qua khủng hoảng và dạy nó phải làm gì. “